硕士论文-小麦K35早熟特性研究及其分子标记，共55页，35015字
摘 要
1.小麦各生育期进程对比实验表明：K35 成熟时间比参试的中熟品种早 3 天，比
参试晚熟品种早 6-7 天，K35 二棱初期至二棱中期、挑旗期至抽穗期和灌浆持续时间
较短，是决定其生育期短的主要时期，拔节至挑旗的持续时间稍长于其他品种。
2. K35 千粒重较低（35 克），主要原因一是关灌浆持续天数较短，二是平均灌浆
速率和最大灌浆速率较低；潍麦 8 号虽然灌浆持续天数较短，但其平均灌浆速率与最
大灌浆速率均较高，千粒重高达 48.5 克。灌浆中、后期尤其是快增期灌浆速率品种间
差异比较大，提高快增期灌浆速率对于提高粒重至关重要。
3. 拔节至开花期 K35 干物质积累量较小，而灌浆过程中 K35 的单株生物增长量
和增长速率均高于参试的其他品种，由于 K35 灌浆速率较低，说明 K35 营养生长势在
灌浆期较强，营养体干物质分配率较高。
4.不同器官干物质分配测定结果发现，K35 茎叶比、穗叶比均较高，穗茎比与参
试的晚熟品种相当，低于中熟品种。因此，K35 单位叶面积（源）所支撑的茎和穗（库）
较大。
5.利用 K35×Wesley F2 群体建立起早、晚熟 DNA 池，用分布于小麦 21 条染色体
上的 100 对 SSR 引物进行扩增筛选。其中有 20 对引物的扩增产物在两个池中存在多
态性，有 4 对 SSR 标记：Xgwm11、Xgwm18、Xgwm325 和 Xgwm334 在亲本间和早、
晚熟池间均表现多态性。
用筛选出的特异标记检测群体并进行遗传连锁分析，结果表明 Xgwm11、Xgwm18
和 Xgwm334 紧密连锁，Xgwm11 和 Xgwm334 与早熟基因紧密连锁，遗传距离分别为：
2.0 和 13.0 cM，并将早熟基因定位在 1B 短臂或 6A 染色体上。
关键词：小麦；早熟；SSR分子标记; QTL
目录
摘要...……..I
Abstract…..II
符号和缩略词说明………...…III
文献综述......1
1.前言………...………...…........1
2 小麦生育期及早熟特性研究..2
2.1 小麦阶段发育与熟期…….……..2
2.2 穗分化和生育进程…………...3
2.3 植物激素变化的影响.3
2.4 小麦早熟与产量的关系…………...4
2.5 早熟性遗传及基因控制…………...4
3 分子标记技术研究…………...5
4.分子标记技术在遗传育种中的应用 …...………8
4.1 分子标记遗传图谱的建立和基因定位………….8
4.2 分子标记辅助选择…………......9
4.3 亲缘关系和遗传多样性性研究…………...9
4.4 鉴定标记外源染色体片段………….10
4.5 鉴定种质资源和绘制指纹图谱…………..11
4.6 品种纯度鉴定…………...11
5.小麦生育期相关基因的分子标记研究………….………….11
5.1 春化基因……….......11
5.2 光周期反应基因………....12
5.3 控制抽穗期的基因………12
研究内容....……….14
1 小麦 K35 特性特征及阶段发育特点研究..…………......14
1.1 试验材料和方法 ..……….14
1.1.1 试验材料 ……..………….......14
1.1.2 实验仪器 ……..….14
1.1.3 实验方法 …...…....14
1.1.3.1 特性特征及生育期调查：…………14
1.1.3.2 小麦幼穗分化过程的调查：..15
1.1.3.3 籽粒灌浆过程测定：………..15
1.1.3.4 干物质积累过程测定：……..15
1.1.3.5 穗数、穗粒数的测定 ………….....15
1.1.3.6 千粒重、小区产量的测定 ……..………….......15
1.2 结果与分析 ………..15
1.2.1 小麦特性特征及阶段发育进程 ……….....15
1.2.2 幼穗分化特点 ……….………….......17
1.2.3 灌浆速率及参数分析 ……..……......18
1.2.4 干物质积累 ..….....21
1. 2. 4.1 各品种单株干物质积累动态 ....………….......23
1. 2.4.2 不同器官的干物质分配…....………......23
1. 2. 4.3 各器官的干物质分配规律 ……….....………...25
1.3 讨论 …....…....27
2 K35 早熟分子标记筛选 ………...……....28
2.1 试验材料和方法 ………...28
2.1.1 实验材料 ………....…....28
2.1.2 实验仪器.…………....28
2.1.3 熟期测定方法 ….29
2.1.4 所用溶液及其配制 ………….29
2.1.5. DNA 的提取与纯化…..…….....30
2.1.6.. DNA 纯度和浓度的测定……..……….….31
2.1.7.BSA 法建池………........31
2.1.8. 银染技术 ……….….…….......31
2.1.8.1. SSR 引物 …..…………........31
2.1.8.2. PCR 反应体系 …………..………...31
2.1.8.3. PCR 扩增程序 ………...…………..32
2.1.8.4. 扩增产物的电泳 ...………..32
2.1.9 遗传距离的计算 ……..………33
2.2 结果与分析 ………..……..…….33
2.2.1
F2 群体熟期频次分布………….......33
2.2.2 基因组 DNA 的提取与纯化 ……...…….......34
2.2.3 特异 SSR 标记筛选 ………...…34
2.3 讨论 ……..………….……….....36
结 论…………..…….39
参考文献 ……..……….40

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论文专业：作物遗传育种
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